{"id":34810,"date":"2022-05-26T17:23:04","date_gmt":"2022-05-26T20:23:04","guid":{"rendered":"https:\/\/pinews.com.br\/?p=34810"},"modified":"2022-05-26T17:23:04","modified_gmt":"2022-05-26T20:23:04","slug":"familia-do-piaui-tem-dois-filhos-com-diagnostico-de-doenca-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pinews.com.br\/index.php\/2022\/05\/26\/familia-do-piaui-tem-dois-filhos-com-diagnostico-de-doenca-rara\/","title":{"rendered":"Fam\u00edlia do Piau\u00ed tem dois filhos com diagn\u00f3stico de doen\u00e7a rara"},"content":{"rendered":"\n<p>A Atrofia Muscular Espinhal, conhecida como AME, \u00e9 uma das mais de 8 mil doen\u00e7as raras com diagn\u00f3stico confirmado no Brasil. A m\u00e9dia de \u00e9 de sete casos para cada 100 mil nascimentos, mas uma fam\u00edlia do munic\u00edpio de Cristino Castro, no sul do Piau\u00ed,&nbsp; convive com a doen\u00e7a, que causa limita\u00e7\u00f5es motoras, em dois dos quatro filhos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Uma das crian\u00e7as, Heitor tem dois anos e teve o diagn\u00f3stico da doen\u00e7a aos tr\u00eas meses de vida. Ele perdeu todas as fun\u00e7\u00f5es motoras, n\u00e3o consegue respirar sozinho e h\u00e1 dois anos vive em um hospital de Teresina.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>H\u00e1 dois meses nasceu Heloisa, filha mais nova do casal, tamb\u00e9m com o diagn\u00f3stico de AME.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cQuando a doutora me ligou falando do resultado, que tinha sido positivo para AME, falei que n\u00e3o acreditava. Ela tem muito movimento. Quem olha pra ela n\u00e3o v\u00ea que ela tem AME, quando v\u00ea o caso do Heitor\u201d, contou a m\u00e3e das crian\u00e7as, Keila Barbosa. <\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Fam\u00edlia tem 2\u00ba diagn\u00f3stico de doen\u00e7a que acontece em 1 a cada 10 mil nascidos\" width=\"1170\" height=\"658\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/0nJ4JnRTI9c?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p>O diagn\u00f3stico de Heloisa veio bem mais cedo. Aos cinco dias de nascida, foi recolhido material para o teste gen\u00e9tico e enviado para S\u00e3o Paulo. A diferen\u00e7a entre os irm\u00e3os \u00e9 que Heloisa \u00e9 assintom\u00e1tica. A previs\u00e3o de qualidade de vida para ela \u00e9 bem melhor.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cO Heitor j\u00e1 teve um diagn\u00f3stico mais tardio. Ele j\u00e1 estava no hospital, dependente de oxig\u00eanio. A Heloisa a gente j\u00e1 teve a sorte de ter feito um diagn\u00f3stico mais precoce, com 20 dias de vida. Com 23 dias a gente j\u00e1 estava come\u00e7ando o tratamento\u201d, explicou a m\u00e9dica pedi\u00e1trica Lorena Mesquita, que acompanha o caso dos dois irm\u00e3os.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>A Atrofia Muscular Espinhal \u00e9 a maior causa gen\u00e9tica de morte em crian\u00e7as de at\u00e9 dois anos de idade.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>O ideal para evitar maiores complica\u00e7\u00f5es \u00e9 o diagn\u00f3stico precoce, que pode ser feito atrav\u00e9s de exames iniciais, como o teste do pezinho.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><br><strong>Fonte:  Cidade Verde\/ Com informa\u00e7\u00f5es do Not\u00edcia da Manh\u00e3<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Atrofia Muscular Espinhal, conhecida como AME, \u00e9 uma das mais de 8 mil doen\u00e7as raras com diagn\u00f3stico confirmado no Brasil. 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